Tras la divulgación de un ensayo clínico en el que se destaca el “alto nivel de efectividad de la vacuna Sputnik light en Paraguay”, con datos proveídos por la cartera sanitaria, autoridades del Ministerio de Salud aclararon que el país aplica el primer componente de la Sputnik V, el cual, según informa el Fondo Ruso de Inversión, es igual a la utilizada en la Sputnik Light, lo cual no significa que nuestro país tenga aprobado el uso de emergencia de esta última.

“Hemos tomado conocimiento de este hecho con la recepción de una documentación por parte del Fondo Ruso de Inversión, días pasados, hecho que comunicamos al señor ministro”, refirió la directora nacional de Vigilancia Sanitaria, Dra. María Antonieta Gamarra.

Por otro lado, el director general de Vigilancia de la Salud, Dr. Guillermo Sequera, explicó que se ha recibido una solicitud del Fondo Ruso de Inversión para acceder a los datos de los análisis que viene realizando la dependencia a su cargo sobre la efectividad de las vacunas en la población, en este caso de la Sputnik V, y así realizar una estimación de la seguridad de su vacuna.

Entre los datos que solicitaron se encuentran: la cantidad de vacunados desde que se recibieron las vacunas Sputnik V hasta el 30 de julio, cantidad de vacunados con una y dos dosis, cantidad de personas que dieron positivo al COVID-19 después de vacunarse, entre otros.

Según la cartera sanitaria, con esos datos el Fondo Ruso de Inversión sacó un comunicado señalando la efectividad de la primera dosis de su vacuna en un 93,5% en Paraguay. 

Por su parte, el director del Programa Ampliado de Inmunizaciones, Dr. Héctor Castro, aseguró que la cartera sanitaria continuará con la aplicación de segunda dosis de la vacuna Sputnik V a medida que lleguen los cargamentos del segundo componente, tal como está estipulado dentro del contrato con Rusia.

“Nosotros no hablamos en hacer monodosis con la Sputnik V, nos regimos en completar con el componente 2, el esquema que corresponde a esta plataforma. En relación a Sputnik V sostuvimos siempre la recepción del componente 2 como parte del cumplimiento del contrato, no iniciamos ensayos de intercambiabilidad, entonces ante estas situaciones, vamos a continuar con la aplicación de las dos dosis”, terminó diciendo el Dr. Castro.