La cartera sanitaria emitió una resolución por la cual habilita el uso en carácter de emergencia en nuestro país de aquellas vacunas que hayan sido aprobadas por la FDA, EMA y otras autoridades reguladoras de referencia regional.
El ministro de Salud Pública y Bienestar Social Dr. Julio Mazzoleni firmó la resolución que permite el registro con carácter de emergencia de las vacunas contra el COVID-19 autorizadas para uso de emergencia por las autoridades reguladoras de alta vigilancia sanitaria como FDA, EMA y autoridades reguladoras de referencia regional.
Se establece también que la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria realizará informes periódicos sobre la actualización del estado de las vacunas autorizadas por las mencionadas instituciones de regulación.
Asimismo, conjuntamente con el Programa Ampliado de Inmunizaciones llevarán a cabo un monitoreo de los eventos adversos que puedan atribuirse a la administración de las vacunas contra el COVID-19.
Con esta resolución se busca que en nuestro país estén autorizadas las importaciones y uso de emergencia de las vacunas.
De esta manera, se afianzan los mecanismos ejecutados por el Gobierno Nacional para la adquisición y provisión de vacunas contra el COVID-19 atendiendo a que el mismo debe proteger y promover la salud como derecho fundamental de la persona y la comunidad.
Recordemos que días pasados las autoridades del Ministerio de Salud había manifestado que se encuentran abiertas las negociaciones con varios fabricantes de vacunas que están en fase 3 de sus estudios, con lo cual existe esperanza de que para el mes de marzo pueda arribar un primer lote de inmunizantes.
Foto: EFE.
